Em 1º de dezembro de 2019 a United States Pharmacopeia – USP 42, torna oficial a prática de testes para a pesquisa de Burkholderia cepacia complex – Bcc, General Chapter <60> Microbiological Examination of Nonsterile Products – Tests for Burkholderia cepacia complex, através da publicação no Pharmacopeial Forum vol 44 (5). Essa determinação acontece após
A retomada ao “novo normal” irá exigir de nós muito mais prudência… !!! A volta ao trabalho, as atividades do cotidiano trarão consigo uma série de preocupações, medos, incerteza e questionamentos, seja em relação ao trabalho, ou ao comportamento lento e gradual à vida social, as flexibilizações. E o que pensar dos shoppings, academias, museus,
A Resolução da Diretoria Colegiada – RDC nº 301 de 21 de agosto de 2019, emprega os procedimentos gerais para as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, que em cooperação com o PIC/s traz um novo marco regulatório no Brasil, além disso conta com suas 14 Instruções Normativas que complementam o exercício das Boas Práticas
A partir de 18 de junho de 2017, a ONU (Organização das Nações Unidas) irão lembrar este dia como, Dia Mundial da Gastronomia Sustentável, iniciando um olhar diferente sobre os alimentos, sua aplicabilidade e funcionalidade. Essa dinâmica vem nos convidar a uma mudança de conduta e comportamento sobre a produção e descarte dos alimentos, nos
Você sabia, que o ponto de partida para solicitação de registro de produtos na ANVISA é a regularização da sua empresa junto à Vigilância Sanitária?! A regularização de sua empresa junto a Vigilância Sanitária deve compreender a Autorização de Funcionamento da Empresa (AFE) e a Licença de Funcionamento Local (Alvará Sanitária). Sem as mesmas, a
Reabertura do comércio – Como será daqui pra frente … ?! Dúvidas … muitas dúvidas irão surgir de como será o funcionamento de estabelecimentos pós pandemia. O que devo fazer? O que não posso fazer? O que será obrigatório implantar no meu estabelecimento? Pois é, já estamos numa fase de retomada gradativa, os comércios estão
Recentemente, A ANVISA publicou a ORIENTAÇÃO DE SERVIÇO Nº 86, DE 8 DE JUNHO DE 2020, que dispõe sobre procedimentos excepcionais e temporários quanto à avaliação de dados de controle de qualidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos. A medida foi adotada diante dos impactos da pandemia do novo coronavírus no atendimento de demandas por
Em breve muitas novidades e informações para você.